山東誠(chéng)匯醫(yī)藥集團(tuán)招聘崗位
崗位名稱：有機(jī)合成研究員
崗位職責(zé)：
1、按項(xiàng)目任務(wù)書要求完成項(xiàng)目試驗(yàn)過(guò)程、技術(shù)引進(jìn)。
2、查閱相關(guān)文獻(xiàn)，參與合成路線的確立。
3、依據(jù)已經(jīng)確定的合成路線開(kāi)展實(shí)驗(yàn)并完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
4、認(rèn)真記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確定整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，定期匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。
5、參與項(xiàng)目的中試和商業(yè)化試生產(chǎn)過(guò)程。
崗位要求：
1、研究生及以上學(xué)歷，化學(xué)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、具備從事有機(jī)合成所必須的興趣以及專業(yè)知識(shí)與技能，可獨(dú)立地完成項(xiàng)目的調(diào)研及相應(yīng)的有機(jī)合成研究開(kāi)發(fā)工作。
3、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段。
4、責(zé)任心強(qiáng)，具團(tuán)隊(duì)合作精神，熱愛(ài)合成工作。
崗位名稱：B證生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司持有的品種委托生產(chǎn)及監(jiān)管受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、設(shè)備與工藝、生產(chǎn)安全等工作。
2、編制年度生產(chǎn)、工藝管理等規(guī)劃及計(jì)劃，并組織實(shí)施達(dá)成目標(biāo)；
3、負(fù)責(zé)按照生產(chǎn)計(jì)劃組織生產(chǎn)，完成生產(chǎn)任務(wù)，控制產(chǎn)品成本及產(chǎn)品質(zhì)量。
4、制定、完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)、工藝、現(xiàn)場(chǎng)管理等制度規(guī)章和流程制定。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)管理、技能培訓(xùn)的監(jiān)督管理；指導(dǎo)研發(fā)技術(shù)人員進(jìn)行放大生產(chǎn)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量合格率、投入產(chǎn)出率達(dá)標(biāo)。
7、安全生產(chǎn)無(wú)事故。
8、現(xiàn)場(chǎng)管理、作業(yè)等符合GMP體系規(guī)范要求。
9、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品生產(chǎn)管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。
10、負(fù)責(zé)對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)管理，審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件，確保藥品在受托生產(chǎn)企業(yè)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存。
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷（或中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2、5年以上藥廠生產(chǎn)以及管理經(jīng)驗(yàn)（注射劑和口服固體制劑）或3年以上無(wú)菌生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
3、有參與制劑研發(fā)、放大生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
4、能適應(yīng)出差，精通GMP規(guī)范。
5、有很強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力，有先進(jìn)的生產(chǎn)管理理念，擅長(zhǎng)協(xié)調(diào)溝通、團(tuán)隊(duì)建設(shè)，資源整合，人才培養(yǎng)。
6、熟練使用各類辦公軟件。
崗位名稱：原料藥農(nóng)化業(yè)務(wù)銷售經(jīng)理
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)大客戶的商務(wù)談判、執(zhí)行、跟進(jìn)與評(píng)估以及產(chǎn)品銷售、業(yè)績(jī)達(dá)成。
2、擬定開(kāi)發(fā)和銷售計(jì)劃 ,如潛在銷售額、市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，所需的客戶拜訪推廣計(jì)劃支持等。
3、開(kāi)拓新市場(chǎng)，發(fā)展新客戶，增加產(chǎn)品銷售范圍。
4、對(duì)現(xiàn)有客戶和潛在客戶進(jìn)行定期跟蹤，定期提交銷售進(jìn)度報(bào)告，完成銷售目標(biāo)。
5、負(fù)責(zé)收集市場(chǎng)和行業(yè)信息，加深了解。
6、擬定客戶開(kāi)發(fā)策略，并主導(dǎo)執(zhí)行客戶發(fā)展計(jì)劃。
1、性格外向、反應(yīng)敏捷，具有較強(qiáng)的溝通能力、交際技巧，及具有親和力。
2、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力，良好的客戶服務(wù)意識(shí)。
3、農(nóng)化、植保專業(yè)及相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，有農(nóng)化企業(yè)銷售相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成指定產(chǎn)品的宣傳、推廣等工作。
2、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定所負(fù)責(zé)區(qū)域或所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的銷售計(jì)劃，協(xié)助完成銷售指標(biāo)。
3、負(fù)責(zé)所銷售產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)查和分析。
4、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定營(yíng)銷計(jì)劃和銷售策略。
5、收集競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手相關(guān)信息。
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1、植保及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，應(yīng)屆生優(yōu)先。
2、責(zé)任心強(qiáng)，有學(xué)習(xí)成長(zhǎng)欲望，有廣泛興趣愛(ài)好，有較強(qiáng)社交能力，愿意從事農(nóng)藥市場(chǎng)營(yíng)銷等挑戰(zhàn)性工作。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品制劑處方及工藝研發(fā)工作。
2、根據(jù)工藝改進(jìn)要求，完成產(chǎn)品的工藝改進(jìn)。
3、撰寫制劑部分的實(shí)驗(yàn)記錄和申報(bào)材料。
4、配合研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)及篩選，保證研發(fā)任務(wù)按時(shí)順利完成。
5、能完成承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目的中試放大生產(chǎn)工作。
崗位要求：
1、藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，男女不限。
2、有5年以上制劑經(jīng)驗(yàn)，知名藥企或研發(fā)機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、除具備口服固體劑型、注射劑等基礎(chǔ)劑型研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)外，有其他劑型經(jīng)
驗(yàn)優(yōu)先考慮。能適應(yīng)出差。
4、喜歡藥物制劑研發(fā)工作，能獨(dú)立開(kāi)展藥物制劑的研究工作。
崗位名稱：藥物分析課題組長(zhǎng)
崗位職責(zé)：
1、熟悉操作液相、氣相等常規(guī)分析儀器。
2、熟悉制劑研發(fā)質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察等相關(guān)工作的流程；具有注冊(cè)申報(bào)資料整理、撰寫經(jīng)驗(yàn)；
3、有方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)。
4、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及管理能力，能在壓力下開(kāi)展工作。
5、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)。
崗位要求：
1、藥物分析、中藥分析、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)。
2、本科5年以上，碩士3年以上藥物分析研發(fā)崗位經(jīng)驗(yàn)；在醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)擔(dān)任過(guò)課題組長(zhǎng)及以上職位。
3、熟悉藥品申報(bào)流程和對(duì)應(yīng)專業(yè)法規(guī)和技術(shù)要求，能夠根據(jù)課題相關(guān)內(nèi)容，查閱文獻(xiàn)，確定試驗(yàn)方案。
4、具備較強(qiáng)的試驗(yàn)技能，能夠操作儀器或設(shè)備完成該部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，攥寫和審定相關(guān)試驗(yàn)的申報(bào)資料。
5、較強(qiáng)責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)合作精神，可帶領(lǐng)一至多名實(shí)驗(yàn)助理開(kāi)展研究工作。
崗位職責(zé)：
1、 完善產(chǎn)品工藝規(guī)程，崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、臺(tái)帳、記錄、保證實(shí)際生產(chǎn)符合GMP要求，并監(jiān)督執(zhí)行。
2、 負(fù)責(zé)每次生產(chǎn)前的技術(shù)準(zhǔn)備工作，以及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督、實(shí)施；檢查車間所領(lǐng)取的原輔料、包裝材料的質(zhì)量情況，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)處理。
3 、深入了解生產(chǎn)情況，加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)的GMP管理，及發(fā)現(xiàn)技術(shù)質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)分析，并采取措施解決，督促當(dāng)事者填寫事故報(bào)告單，并提出處理意見(jiàn)，報(bào)車間主任。
4 、負(fù)責(zé)根據(jù)中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)果計(jì)算中間產(chǎn)品投料數(shù)量；檢查每批產(chǎn)品的物料平衡情況。
5、根據(jù)生產(chǎn)記錄填寫要求，負(fù)責(zé)對(duì)各類生產(chǎn)原始記錄的監(jiān)督檢查和考核，對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行收集整理和歸檔。
6、 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中所產(chǎn)生的待處理品，提供具體的處理意見(jiàn)，經(jīng)車間主任批準(zhǔn)后監(jiān)督實(shí)施。
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或新工藝現(xiàn)場(chǎng)試產(chǎn)的技術(shù)管理工作，包括工藝處方、物料使用、技術(shù)工藝控制、記錄、存在問(wèn)題等進(jìn)行分析和總結(jié)。
8、協(xié)助車間對(duì)職工進(jìn)行GMP培訓(xùn)及崗位操作培訓(xùn)；配合有關(guān)部門進(jìn)行GMP自檢。
1、?？茖W(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、有正規(guī)藥廠（原料藥廠）工作經(jīng)驗(yàn)1年以上，優(yōu)秀者可放寬條件。
3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
福利待遇
1.基本薪資：基本工資+半年獎(jiǎng)金+年終獎(jiǎng)金
2.基本福利：六險(xiǎn)一金，法定節(jié)假日、提供住宿
3.進(jìn)階福利：體檢套餐、節(jié)日福利、婚育紅包
4.優(yōu)秀激勵(lì)：優(yōu)秀評(píng)選、部門獎(jiǎng)勵(lì)、部門團(tuán)建、職業(yè)發(fā)展雙通道
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：李老師
電話：0531-58897028
郵箱：359399026@qq.com
